东北网11月19日电(李华虹 张远航 记者杜筱) 近日，哈医大二院成功为一罕见的先天性心脏病--完全性肺静脉异位引流的婴儿成功实施了完全性肺静脉异位引流根治术及房间隔缺损修补术,挽救了患儿的生命。该手术为黑龙江省首例，标志着哈医大二院在心脏外科方面又有了新的突破。

　　来自双城市的男患儿冬冬出生仅4个月，出生后不久就出现了口唇青紫色、呼吸困难等症状，在当地医院就诊时发现心脏有杂音，考虑为先天性心脏病。一个月后来到哈医大二院检查，彩超显示其右心增长，以右房为著，房间隔中上部有0.5—0.8厘米的缺损及右向左分流、三尖瓣见少量反流。患者嘴唇轻微发紫，诊断为先天性心脏病--完全性肺静脉异位引流、房间隔缺损。检查还发现冬冬的肺静脉完全错位，本应接在左心房的左、右4根肺静脉鬼使神差搭在了右心房，使得本无接触的动、静脉血混流，一起输向全身，大大降低了血液含氧量，从而导致口唇发紫，呼吸困难等症状的发生。

　　哈医大二院心外二科副主任李君权教授组织相关人员会诊后决定为其施行完全性肺静脉异位引流根治术、房缺修补术。16日，手术在全身麻醉体外循环下进行。术中发现，患者右房、右室明显增大，左房、左室较小，本应流入左房的双侧肺静脉却汇和为肺总静脉，通过垂直静脉与左无名静脉相连汇入右上腔静脉后，进入右心房，部分血液经过房间隔缺损进入左房。李教授切开肺总静脉后，结扎垂直静脉，然后切开肺总静脉与左房后壁的切口相应大小约一厘米，缝合左房后壁与肺总静脉，最后修补了房缺，使流向异常的血流恢复正常。整个手术历时3小时10分顺利结束。

　　据李教授介绍，我国每年约有15万新生儿患有先天性心脏病，完全型肺静脉异位连接患者约占先天性心脏病的1.5%，50%的患儿三个月内死亡，20%的患儿活不到一岁，像冬冬这样长到4个月以上是十分幸运的，之所以这样却是“得益”于他的先天性房间隔缺损，使得错误流入右心房的血液有一部分通过房间隔缺损流入到正常的左心房中，才使其生命维持至今。如不及时治疗，将会导致肺动脉高压，失去手术机会。

　　目前患者生命体征平稳，已康复出院。