东北网12月14日电 13日，国家药监局发布消息，上海医药(集团)有限公司华联制药厂生产的鞘内注射用甲氨蝶呤和盐酸阿糖胞苷药物造成损害患者事件，上海华联制药厂被依法吊销《药品生产许可证》。13日，记者从我省药监部门获悉，在近期协查该药过程中，我省使用者未发生不良反应。

　　据了解，现查明华联制药厂在生产过程中，现场操作人员将硫酸长春新碱尾液混于注射用甲氨蝶呤及盐酸阿糖胞苷等批号药品中，导致了多个批次的药品被硫酸长春新碱污染，该污染药物在注入患者体内后，对身体的中枢神经系统造成了严重损害，导致绝大多数使用问题药品的患者，下肢疼痛、麻木、继而萎缩，无法直立和正常行走。该厂造成重大的药品生产质量责任事故，华联制药厂有关责任人在前期的联合调查组调查期间和后期公安机关侦查中，有组织地隐瞒违规生产的事实。