东北网11月26日讯 25日，市民谭女士报料：有一位得了罕见病症的患者，头部生有巨大肿瘤，由于家庭贫困而无钱医治。

　　昨日上午，记者看到了正在此住院的该患者尹晓花。记者发现，尹晓花的右侧面部几乎被长满毛发的深色巨型疣状肿瘤完全遮挡住，将肿瘤物抬起，才能露出右眼。

　　据教授介绍：“神经纤维瘤是一种少见的遗传性疾病，民间一般将症状严重的人称为‘象人’，其特征是皮肤色素沉着斑和多发性神经纤维瘤，症状严重的还会导致面部毁容甚至智力低下。”王主任坦言，之前从未接触过如此严重的该类病例。晓花的神经纤维瘤主要分布在头面部，现已严重影响外貌，最佳的处理方法就是进行手术切除纤维瘤。手术需要整形科与神经外科共同完成，整形科将从晓花的胸、颈部取下皮肤组织，植到面部、头皮部，手术的风险很大。

　　据了解，尹晓花今年30岁，家住七台河市勃利县勃利种畜场，先天患有此病，但一直只是颜色较深，体积很小。但近几年肿瘤长得明显加快，现在已经严重影响了她的外貌，使其丧失了工作能力。包括尹晓花的丈夫在内，全家人都只是靠打零工维系生活。尹晓花的母亲告诉记者，此次来哈的治疗费用是七台河市红十字会、妇联、勃利种畜场筹措的15000元救助金，但包括手术、整形和后期治疗费在内，一共需要3至5万元。尹家人正在四处筹措晓花的手术费，也希望社会能向晓花伸出援助之手。