东北网9月4日讯 新生宝宝1滴血，严重呕吐、神经系统异常等30余种常见的遗传代谢病，便可通过基因检测尽早获知，在最佳时机提前干预——记者近日从哈尔滨市首家基因芯片检测机构、解放军211医院基因芯片技术中心获悉，目前该项国内领先技术已面向市民开放，将为哈尔滨市新生儿疾病筛查、治疗提供便利。

　　据基因芯片中心负责人张怡博士介绍，遗传代谢病就是有代谢功能缺陷的一类遗传病，根据权威统计，在我国每年2000多万的出生人口中，约有40万到50万儿童患有遗传代谢病。新生儿遗传代谢病基因检测，主要是在新生儿出生24小时后，采足跟血1、2滴，一次性检测30多种代谢疾病异常，及早发现孩子是否患有先天性遗传病，从而及时治疗。