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没钱为患罕见病母亲买药黑工程女生微信求助 千名网友聚爱三天发来4.5万
2016-01-15 14:20:11 来源:生活报  作者:朱莉
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  生活报1月15日讯 “每次看到妈妈被病痛折磨得筋疲力尽时,我都感到锥心刺骨的痛,因为没钱给妈妈买药,我绝望、恐惧、偷偷哭了无数次,我甚至想过偷偷卖个肾吧,只要能筹到钱,把妈妈的病治好,用我的命都行……”11日,黑龙江工程学院学生李澳,为给患病的母亲凑药费,在微信朋友圈发出求助。一时间,不少龙江网友都伸出援手,0.66元、5元、20元、500元、666元……截至记者发稿前,在李澳发出求助贴的74个小时里,她共收到1067人发来的44794元。

  1993年出生的李澳是黑工程电子信息工程专业14-1班的学生,今年念大二,家里四口人,父亲在大庆打工,每月收入两千多元,妹妹在安达市上初一,母亲陪读,尽管家不算富裕,但过得十分幸福。可就在两年前,不幸降临了。“2014年3月初,我妈左腿左胳膊麻木无法支撑平衡、眩晕、右脸右舌麻木,走路必须有人搀着。去哈医大二院检查后,妈妈被确诊患有脑脱髓鞘多发性硬化。感冒、劳累、着急、上火都会导致病情复发,复发后病情会一次次严重,最后导致残疾甚至死亡。”据李澳妈妈的主治医生、哈医大二院神经内科杨医生介绍,李澳妈妈患的这种病在全国的发病率仅为百万分之2.5,医学上比较认可的治疗方式是,打激素减少病情复发次数。“这种激素是进口药,很贵,四个月就要52000元,为给妈妈治病,我们花光了所有积蓄,还欠了十三万元的债务。爸爸说‘我得让你们有个家,让孩子有个妈’,我知道爸爸这句话包含着多少眼泪和酸楚。看着与病魔抗争的妈妈,无计可施的爸爸和无处筹措的高额医药费……那种深不见底的苦,用语言说不出来。”李澳眼泛泪光地说。

  11日16时46分,走投无路的李澳在微信朋友圈发出求助。求助帖在龙江网友中不断转发,大家也纷纷伸出援助之手,为李澳加油打气。发帖的74个小时,她累计收到1067人发来的44794元善款。

  李澳无限感激地说:“我会记住所有好心人的帮助,也许我现在无以回报,但以后我会用行动回报社会,回报所有帮助过我的人。我会在微信上公布所得善款去向,每次复查我也会更新妈妈的病情。我已与医药商场联系过,订药后,大约二十天左右就可以拿到药,我会更新买药情况,谢谢大家的关心和帮助。”

责任编辑:强锐
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