人民网5月17日电 鉴于齐二药使用假原料生产的“亮菌甲素注射液”造成的严重后果，本着对人民群众用药安全高度负责的态度，16日国家食品药品监管局再次向全国发出紧急通知，同时召开了“部署进一步开展对齐二药生产药品的市场控制工作会议”，要求各级药品监管部门要对本辖区内每个药品经营企业和医疗机构销售、使用齐二药生产药品的情况进行全面检查，相关药品的控制和追查要到乡到村。

　　紧急通知说，各级药监部门对查到涉及齐二药生产的药品流到本辖区外的，都要按照国家食品药品监管局《案件协查管理办法》的有关要求，通知对方做好协查工作。

　　紧急通知还要求，各级药品监管部门要查清并登记辖区内药品经营企业销售齐二药生产药品的品种、批次、数量、流向和控制情况，查清辖区内医疗机构使用齐二药生产药品的品种、批次、数量和控制情况。同时，建立每日信息定期上报制度，即每日下午4时将当天清查、登记进展情况报国家食品药品监管局市场司。