东北网7月9日电 日前，哈医大四院耳鼻喉科主任、从医20余年的徐平会同耳鼻喉科全体医生以及该院骨科、病理科和放射线科的10余位专家教授，对小敏的病情展开了深入的讨论和研究。他们仔细地研究了小敏的CT扫描、X光片、血液检查以及病理检查的结果，希望能找到小敏患此怪病的原因。

　　哈医大四院耳鼻喉科的主任徐平教授介绍说，据X光片显示，小敏的骨组织与常人不同，其骨髓腔内的纤维组织增殖，以致于正常的骨组织消失。通过CT扫描还发现，小敏的额骨、颧骨、上下颌骨、筛骨、蝶骨及颞枕骨、颈椎骨质均呈膨胀样破坏，骨质内可见弥漫多发囊状低密度影，双侧上颌窦、额窦、筛窦、蝶窦及双侧鼻窦形态失常、窦腔明显变窄。

　　各位专家又将小敏鼻腔内的增殖组织做了组织活检，发现它们也与正常的骨质不同，是一些排列不定、大小不一的骨样组织以及边缘没有骨母细胞围绕的骨化小梁。这些纤维组织细胞呈梭形或卵圆形，排列呈束状或旋涡状。与此同时，小敏的皮肤还伴有色素沉着及内分泌失调等特征。

　　此外，专家们在对小敏进行血液检查时还惊讶地发现，正常人的碱性磷酸酶值在15到112之间，而小敏的碱性磷酸酶值却高达1710，高出正常值几十倍。专家们纷纷表示，从医这么多年，从未见过人体内含有这么高的碱性磷酸酶值。

　　面对这些症状，徐平教授等十几位从医多年的专家教授也都迷惑了，他们从未见过甚至也没有听说过这种怪病。专家们开始查阅相关书籍、医疗杂志及国内外的医学论文，还托朋友到各地方网站查找相关资料。短短三天内，他们查阅了《实用耳鼻喉科学》、《国外医学》杂志等几十万字的资料，又上网搜集了很多相关报道，最终得出的结论仍是：“确切病因未明。”

　　徐平教授说，小敏得的这种怪病在国内从未见过。目前，关于这种病的症状和确切病因并无记载，因此他们现在无法根治小敏的病，也控制不了病情的发展，只能是头痛医头，脚痛医脚。