东北网2月17日讯 从12日开始截至16日15时，黑龙江省药监部门共下架封存流通领域中尚未销售的黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司产双黄连注射液17222支，药监部门对该制药企业的调查正在进行。

　　省委、省政府针对黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司双黄连注射液发生不良事件做出重要批示，16日上午省药监局召开市(地)局局长会议，传达省领导的重要批示，部署近期在全省范围内全面开展药品生产企业的监督检查工作。

　　会议要求各级药监部门进一步强化日常监管和驻厂监督工作。严肃查处违法违规的药品生产经营行为。在现有驻厂监督的基础上，抽调得力人员对高风险药品生产企业增加检查频次，从物料供应与使用、中药提取、工艺执行、灭菌、无菌保障及成品检验放行等重点环节入手，加强对高风险药品生产全过程的监督。进一步加大对中药注射剂的监督抽验力度，2009年对中药注射剂抽验比例要在2008年抽验批次的基础上提高，并对不合格药品从严从重处罚。强力推进药品生产企业质量授权人制度。在先行试点的基础上，力争3月末在全省全面推行企业质量授权人制度。进一步加强药品不良反应监测工作。健全不良反应监测网络，及时收集、整理、分析、评价监测报告，充分发挥预警功能，有效防范和控制药品不良事件的发生。