东北网2月14日讯　青海省大通回族土族自治县3名患者使用标识为黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液出现严重不良反应并发生死亡病例事件发生后，按照省政府对该事件的调查处理工作部署，13日，我省药监部门调查组开展对该疑似问题双黄连注射液的生产、销售、原料等环节的全面调查。

　　11日，卫生部、国家食品药品监督管理局接到青海省报告，青海省大通回族土族自治县3名患者使用标识为黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液(批号：0809028、0808030，规格20毫升／支)后发生不良事件，并有死亡病例报告。12日凌晨，省药监局接到国家药监局对该事件的电话通知，立即通知佳木斯药监局，该局立即成立工作组进驻乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司，要求企业停止生产双黄连注射液，并对疑似问题的批次产品停止销售，就地封存库存产品，组织召回已售该批次产品，抽取样品送省药检所检验。

　　12日上午，省药监局工作组进驻乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司，对双黄连注射液生产全过程进行彻查。12日晚，省药监局收到《卫生部办公厅和国家食品药品监督管理局办公室关于立即暂停使用和销售黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的“双黄连注射液”的紧急通知》，13日上午，省药监局又派调查组奔赴乌苏里江制药有限公司所在地虎林，调查双黄连注射液原料问题。