图表：黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司产“双黄连注射液”被紧急叫停 新华社发

　　国家食品药品监管局20日公布青海双黄连注射液不良反应事件的调查结果，称黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的多批号双黄连注射液与今年2月青海省发生的药品不良事件呈高度相关性。

　　国家食品药品监管局在20日公布的调查结果中指出，专家认为，虽然目前对药品质量和生产场所的检查没有异常发现，但是所发生病例以全身炎症性反应综合征为主要表现，临床表现和转归提示有外源性致病原突然入血。

　　国家食品药品监管局称，结合临床使用情况初步判断，黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的多批号双黄连注射液与此次青海省所发生的不良事件呈高度相关性。中国药品生物制品检定所正在进一步开展标准以外的检验和研究，以进一步排查原因。

　　青海两例疑似"双黄连注射液"不良反应患者康复出院

　　经过青海省人民医院抢救小组和卫生部指派专家的全力救治，青海省大通回族土族自治县两名疑似“双黄连注射液”不良反应患者目前都已康复出院。 “现在我叔叔吃饭、睡眠都很好，尿液也已恢复正常。主治医生安玲说，我叔叔的肾功能已恢复到正常人的水平。他终于出院了，我们家人也都放心了。”田增成的侄女田桂萍说。

　　青海：全力排查问题“双黄连注射液” 2月12日，国家有关部门紧急叫停黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的问题“双黄连注射液”。目前，青海省药监、卫生等部门正在全力排查问题“双黄连注射液”，查处的药品已全部封存。

　　青海紧急召回4.4万多盒佳木斯生产"双黄连注射液"

　　2月9日至10日，青海省大通回族土族自治县发生三例疑似双黄连注射液使用不良反应事件，并造成一例死亡。截至12日下午6时，青海省药监局共查出青海省内标示为黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的“双黄连注射液”(批号：0809028、0808030，规格20毫升／支)44910盒，并紧急召回上述两个批号的“双黄连注射液”。

　　黑龙江药品监管部门对“问题双黄连注射液”开展调查

　　青海省大通回族土族自治县3名患者使用标识为黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液出现严重不良反应并发生死亡病例报告后，黑龙江省相关部门目前已组成调查组进厂开展调查，对未出厂的问题批次药品进行封存，并对药品留样进行抽验，送至药品检验部门，并协助企业开展药品的召回工作。 据了解，11日，卫生部、国家食品药品监督管理局接到青海省报告，青海省大通回族土族自治县3名患者使用标识为黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液(批号：0809028、0808030，规格20毫升／支)后发生不良事件，并有死亡病例报告。