东北网7月11日电 连日来，怪病女子小敏的病情牵动着广大市民和医学专家的心。骨科专家、哈尔滨市骨伤科医院骨科主任医师王增聚研究了小敏的病情后困惑地表示，他从医２０年来，也没有见过这样奇怪的病例，这种病症在医学上也是罕见。根据病人现在的症状，王主任分析病人以后有可能还会出现“蓝眼睛”的症状。

　　看到关于怪病女子小敏的病情的相关报道后，王主任一直认真地阅读，并翻阅了大量的医学书籍，同时结合２０多年骨科的临床经验，王主任分析说，小敏的这种病情不仅会出现方颅、矮小的情形，日后有可能还会出现多种怪异症状。比如：会出现“蓝眼睛”的情形，即指巩膜薄而透明、可见眼内络膜色素，也称为蓝色巩膜，以及皮肤变得越来越薄、关节松驰、肌无力等其他症状。

　　对于小敏这种特殊病症的病因，由于临床十分罕见，一时无法确定病因。王主任根据医学书籍分析有以下几种可能。第一种情况怀疑小敏为成骨不全，又称为脆骨病，为先天性遗传性骨骼病。这种病是由于胶原形成障碍所致，临床特征为骨质脆弱，极易发生骨折，这些特点与小敏的症状相似，这种病的发病因素有１５％来自家族遗传史。

　　还有一种情况就是，小敏的病因有可能是先天性的，就是患儿在母体的子宫内就已经得病，如果胎儿的病情较为严重，就会因颅内出血而导致死产或产后短期内死亡；如果较轻，胎儿则表现为迟发型。根据目前的情况看，小敏可能属迟发型，发病年龄较大。