东北网11月27日讯(李华虹 曹玥 记者 王原龙 杨金光) 11月26日，我国自主研发的IVUS-OCT一体机多中心临床试验在哈医大二院正式启动，这也是全球首个进入临床试验的IVUS-OCT一体机。哈医大二院将牵头联合北京大学第一医院、吉林大学第二医院、武汉亚洲心脏病医院和首都医科大学附属北京世纪坛医院四家中心，共同进行IVUS-OCT一体机的临床应用的安全性和有效性的验证，为进一步向临床推广应用提供真实可靠的数据基础，便捷冠心病的诊断。

　　IVUS-OCT一体机是集光学成像、声学成像、硬件和软件于一体的新型血管内成像技术，实现了利用一根导管、一次扫描成像就可以完成两项血管内影像检查，而且扫描速度进一步提高到了40mm/秒，扫描长度达到150mm，不仅更加精准而且精“简”，降低了操作风险，缩短成像时间，减少患者的检查费用。

　　据了解，目前市场上，在现有的血管内成像方式中，临床应用最多的是IVUS与OCT成像技术，一般采用的都是来自美国公司生产的IVUS和OCT两个单独的系统。两种影像技术在指导冠脉介入诊疗方面已成为介入医生不可或缺的辅助手段，但两种成像技术各有优缺点，IVUS的穿透力较强，但空间分辨率差；OCT能够提供接近组织学水平的分辨率，但其成像穿透深度有限，因此单一的IVUS或OCT很难完全提供血管及斑块内部完整的解剖学信息。有些时候为了确诊冠心病病因，患者不得不需要分别进行IVUS和OCT两项血管内影像检查。理论上，如果能够将IVUS与OCT成像导管集成到同一成像导管中，实现二者的多模成像，必将提供更加理想的斑块与血管壁的组织学和形态学信息。

　　2015年，哈医大二院心血管病医院院长、心内科主任于波教授牵头成立了《IVUS-OCT双模成像系统及成像导管研发》项目，2016年开始正式进行IVUS-OCT一体机的研发。三年间，在经过概念验证、原型制作、产品定型、动物试验等阶段后，最终在2018年6月和9月，先后获得了血管内成像系统和血管内成像导管两项国家食药总局创新医疗器械特别审批资格，于2019年11月26日正式进入临床试验阶段。

　　于波教授介绍，随着血管内成像技术的临床需求和应用前景的发展，影像学指导下的精准PCI(经皮冠状动脉介入治疗，也被称为心脏支架手术)是未来介入发展的必然趋势。IVUS-OCT一体机完全由我国自主研发，实现了从中国制造到中国创造的飞跃，其双模成像技术将提供更理想的腔内影像以及血管壁成分的病理学信息，不仅提供来自两种模式的血管成像信息，还降低了制造成本和操作风险。

　　于波强调，此次产品研发及临床应用具有重大意义，体现我国在创新医疗器械研发方面能独立走向国际，目前该产品已经提交美国FDA认证，预计2020年取得美国上市许可，这将进一步提高我国科学仪器设备的自主创新能力和自我装备水平，支撑科技创新、服务经济和社会发展，也为全球范围内冠脉介入事业的进步作出贡献。